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寶予德基因擴增儀

簡要描述:

一次性PCR擴增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(通常12種溫度梯度)的稱之為梯度PCR儀。因為被擴增的不同的DNA片段其較適合的退火溫度不同,通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進行擴增,從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的較適合退火溫度進行有效的擴增。寶予德基因擴增儀梯度PCR儀多應(yīng)用于科研、教學(xué)機構(gòu)。

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寶予德基因擴增儀FastAmp

寶予德新一代快速實用的熱循環(huán)儀,全系列采用*Marlow半導(dǎo)體制冷片,的控溫性能。該產(chǎn)品融合多種*技術(shù)于一體,將定性PCR產(chǎn)品的功能加以完善。

技術(shù)應(yīng)用實現(xiàn)快速高效均衡擴增檢測由光開關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機整體,油冷卻器在以16位單片機為核心的電控裝置管理下,能在毫秒級時間內(nèi)完成多個標(biāo)本快速均衡掃描檢測,避免了機械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差。實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣本的PCR熱循環(huán)擴增及高通量實時熒光激發(fā)和定量檢測。

走在PCR技術(shù)的前列,在PCR儀研發(fā)和市場化領(lǐng)域中歷史悠久;將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測技術(shù)成功廣泛用于臨床;快速實時PCR技術(shù)實現(xiàn)了DNA/mRNA檢測的快速性,實時檢測啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的方法使準(zhǔn)確性更高;簡化了傳統(tǒng)PCR方法;使用少的樣本量,在一小時左右出結(jié)果;簡便閉管分析使您完成加樣后就無須再接觸樣本,減少樣本消耗殆盡風(fēng)險;縮短了出報告時間;簡化了試驗步驟;提高了用戶高級應(yīng)用的靈活性,蒸汽噴射器提供了用戶自定義PCR操作平臺;建立您的用戶自定義應(yīng)用;分析用戶自定義試驗;高性能,油冷器高靈敏度;高特異性;寬的動態(tài)范圍;強大的軟件數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),完整的病例檔案;集成化的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)功能;圖標(biāo)顯示;自動試劑及結(jié)果跟蹤;客戶使用界面友好;

梯度PCR儀

寶予德基因擴增儀技術(shù)參數(shù):

寶予德基擴增儀

•梯度范圍:20℃-70℃

•大梯度范圍:30℃(384孔板的梯度范圍是16℃ )

•大升降溫速率:3.0℃/秒

•溫度均一性:<±0.3℃

•控溫精度:0.1℃

•溫度范圍:4℃-99℃

•控溫方式:8個帕耳帖加熱單元,每個由均勻分布在模塊上的4個獨立溫度調(diào)節(jié)器(溫度控制傳感器)控制,從而保證可以提供精確的線性梯度

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,PCR的大特點,是能將微量的DNA大幅增加。因此,無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液,只要能分離出一丁點的DNA,就能用PCR加以放大,進行比對。這也是“微量證據(jù)”的威力之所在。由1983年美國Mullis首先提出設(shè)想,1985年由其發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng),即簡易DNA擴增法,意味著PCR技術(shù)的真正誕生。到如今2013年,PCR已發(fā)展到第三代技術(shù)。1973 年,中國臺灣科學(xué)家錢嘉韻,發(fā)現(xiàn)了穩(wěn)定的Taq DNA聚合酶,為PCR技術(shù)發(fā)展也做出了基礎(chǔ)性貢獻。

 

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